Teşhis
XYY sendromunun teşhisi, kapsamlı bir klinik değerlendirmeye, ayrıntılı bir hasta geçmişine ve fazladan bir Y kromozomunun (47, XYY karyotipi) varlığını tespit eden özel testlere (yani kromozomal analiz) dayanılarak yapılır.
XYY sendromu tanısı, amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) yoluyla doğumdan önce (prenatal olarak) yapılabilir. Amniyosentez sırasında, gelişmekte olan fetüsü çevreleyen bir sıvı örneği alınır ve analiz edilirken, CVS, doku örneklerinin plasentanın bir kısmından çıkarılmasını içerir. Bu tür sıvı veya doku örnekleri üzerinde yapılan kromozom çalışmaları, fazladan bir Y kromozomunun varlığını ortaya çıkarabilir.
Klinik Test ve Çalışma
Konuşma ve dil değerlendirmesi ilk 24 ay içinde yapılmalıdır. Disleksiyi engellemek için okuma değerlendirmesi okul çağına göre yapılmalıdır. Dürtüsellik, yetersiz dikkat veya sosyal beceriler gibi belirtilerle güçlük çeken çocuklar için davranışsal değerlendirme düşünülmelidir.
Tedavi
XYY sendromunun tedavisi semptomatik ve destekleyicidir. Okul ortamında konuşma terapisi, mesleki terapi veya öğrenme güçlüklerine yardım yararlı olabilir. Çoğu durumda, etkilenen bireyler erken müdahale ve tedaviye çok duyarlıdır ve sorunlar birkaç yıl içinde tamamen çözülebilir. Sivilce tedavisi, etkilenen bir kişinin kendi imajına yardımcı olabilir. Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu, sosyal etkileşimlerdeki zorluklar veya diğer davranış sorunları, XYY’si olmayan kişilerde olduğu gibi terapi veya ilaçla tedavi edilebilir.
XYY sendromunun teşhisi, kapsamlı bir klinik değerlendirmeye, ayrıntılı bir hasta geçmişine ve fazladan bir Y kromozomunun (47, XYY karyotipi) varlığını tespit eden özel testlere (yani kromozomal analiz) dayanılarak yapılır.
XYY sendromu tanısı, amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) yoluyla doğumdan önce (prenatal olarak) yapılabilir. Amniyosentez sırasında, gelişmekte olan fetüsü çevreleyen bir sıvı örneği alınır ve analiz edilirken, CVS, doku örneklerinin plasentanın bir kısmından çıkarılmasını içerir. Bu tür sıvı veya doku örnekleri üzerinde yapılan kromozom çalışmaları, fazladan bir Y kromozomunun varlığını ortaya çıkarabilir.
Klinik Test ve Çalışma
Konuşma ve dil değerlendirmesi ilk 24 ay içinde yapılmalıdır. Disleksiyi engellemek için okuma değerlendirmesi okul çağına göre yapılmalıdır. Dürtüsellik, yetersiz dikkat veya sosyal beceriler gibi belirtilerle güçlük çeken çocuklar için davranışsal değerlendirme düşünülmelidir.
Tedavi
XYY sendromunun tedavisi semptomatik ve destekleyicidir. Okul ortamında konuşma terapisi, mesleki terapi veya öğrenme güçlüklerine yardım yararlı olabilir. Çoğu durumda, etkilenen bireyler erken müdahale ve tedaviye çok duyarlıdır ve sorunlar birkaç yıl içinde tamamen çözülebilir. Sivilce tedavisi, etkilenen bir kişinin kendi imajına yardımcı olabilir. Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu, sosyal etkileşimlerdeki zorluklar veya diğer davranış sorunları, XYY’si olmayan kişilerde olduğu gibi terapi veya ilaçla tedavi edilebilir.