47, XYY sendromu da denen bu sendrom, bir erkeğin her bir hücresindeki Y kromozomunun fazladan bir kopyası ile karakterize edilir.
Geçmişte, bu hastalık hakkında birçok yanlış kanı vardı. Bazen süper erkek hastalığı olarak adlandırılırdı çünkü bu sendromlu erkeklerin aşırı saldırgan oldukları ve empatiden yoksun oldukları düşünülüyordu. Son araştırmalar, durumun böyle olmadığını göstermiştir.
Nedenleri
Genellikle, bir kişinin her hücrede, iki cinsiyet kromozomu içeren 23 çifte bölünmüş 46 kromozomu vardır. Kromozomların yarısı babadan, diğer yarısı anneden miras alınır. Kromozomlar, bir bireyin göz rengi ve boyu gibi özelliklerini belirleyen genleri içerir. Erkek çocuklarda tipik olarak bir X kromozomu ve bir Y kromozomu (XY) bulunur, ancak XYY sendromlu erkek çocukların fazladan bir Y kromozomu vardır.
Geçmişte, bu hastalık hakkında birçok yanlış kanı vardı. Bazen süper erkek hastalığı olarak adlandırılırdı çünkü bu sendromlu erkeklerin aşırı saldırgan oldukları ve empatiden yoksun oldukları düşünülüyordu. Son araştırmalar, durumun böyle olmadığını göstermiştir.
Nedenleri
Genellikle, bir kişinin her hücrede, iki cinsiyet kromozomu içeren 23 çifte bölünmüş 46 kromozomu vardır. Kromozomların yarısı babadan, diğer yarısı anneden miras alınır. Kromozomlar, bir bireyin göz rengi ve boyu gibi özelliklerini belirleyen genleri içerir. Erkek çocuklarda tipik olarak bir X kromozomu ve bir Y kromozomu (XY) bulunur, ancak XYY sendromlu erkek çocukların fazladan bir Y kromozomu vardır.