görsel 
XYY sendromu, kalıtsal değildir. Bozukluk, hücre bölünmesinde rastgele bir hatadır. Bu hata, anne veya babanın üreme hücrelerinde veya embriyonun gelişiminin erken safhalarında gerçekleşebilir.
Ekstra kromozom, embriyonun gelişiminin erken dönemlerinde yanlış hücre bölünmesinin bir sonucu olduğunda, bir erkek çocuk mozaik bir XYY sendromuna sahip olabilir. Bu, bazı hücrelerin fazladan bir Y kromozomuna sahip olduğu, ancak hepsinin olmadığı anlamına gelir. Mozaik XYY sendromlu erkek çocukların genellikle daha az semptomu vardır.
Semptomları
XYY sendromunun belirti ve semptomları kişiden kişiye ve yaştan yaşa farklılık gösterir fakat genel itibariyle şöyledir;
hipotoni (zayıf kas tonusu)
yürüme veya emekleme gibi gecikmiş motor beceri gelişimi
otizm teşhisi
dikkat zorlukları
yazma gibi gecikmiş motor beceri gelişimi
gecikmiş veya zor konuşma
duygusal veya davranışsal sorunlar
el titremesi veya istemsiz kas hareketleri
öğrenme özürleri
ortalamadan uzun boy
XYY sendromu, kalıtsal değildir. Bozukluk, hücre bölünmesinde rastgele bir hatadır. Bu hata, anne veya babanın üreme hücrelerinde veya embriyonun gelişiminin erken safhalarında gerçekleşebilir.
Ekstra kromozom, embriyonun gelişiminin erken dönemlerinde yanlış hücre bölünmesinin bir sonucu olduğunda, bir erkek çocuk mozaik bir XYY sendromuna sahip olabilir. Bu, bazı hücrelerin fazladan bir Y kromozomuna sahip olduğu, ancak hepsinin olmadığı anlamına gelir. Mozaik XYY sendromlu erkek çocukların genellikle daha az semptomu vardır.
Semptomları
XYY sendromunun belirti ve semptomları kişiden kişiye ve yaştan yaşa farklılık gösterir fakat genel itibariyle şöyledir;
hipotoni (zayıf kas tonusu)
yürüme veya emekleme gibi gecikmiş motor beceri gelişimi
otizm teşhisi
dikkat zorlukları
yazma gibi gecikmiş motor beceri gelişimi
gecikmiş veya zor konuşma
duygusal veya davranışsal sorunlar
el titremesi veya istemsiz kas hareketleri
öğrenme özürleri
ortalamadan uzun boy